Найвищий pKaЗначення H тут становить 10,8 для триетиламіну. Це дає триетиламін найсильніша база з усіх перерахованих.18 квітня 2017 р
Триетиламін є сильною основою які можуть бурхливо реагувати з СИЛЬНИМИ КИСЛОТАМИ (такими як ХЛОРИСНОДНЯНА, СІРЧАНА та АЗОТНА) та ОКИСНИКАМИ (такими як ПЕРХЛОРАТИ, ПЕРОКСИДИ, ПЕРМАНГАНАТИ, ХЛОРАТИ, НІТРАТИ, ХЛОР, БРОМ і ФТОР).
Триетиламін є основою, яка зазвичай використовується в органічній хімії одержувати естери та аміди з ацилхлоридів. Як і інші третинні аміни, триетиламін каталізує утворення уретанової піни та епоксидних смол. Прозора легкозаймиста рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору з сильним проникаючим запахом, схожим на аміак.
Найсильнішою основою серед них є триметиламін. Сильний основний характер триметиламіну через наявність метильних груп. Метильні групи є електронодонорними групами порівняно з атомами водню. Отже, існує позитивний індукційний ефект, який збільшує електронну густину в атомі Нітрогену.
Триетиламін – це а слабкий когезивний і диполярний/поляризований розчинник, помірно основний з водневим зв’язком і кислий без водневого зв’язку.
Оскільки він має відносно високий тиск пари, вдихання парів триетиламіну є професійною небезпекою в промисловості, де він використовується. Триетиламін є контактним подразником прямої дії вплив його парів може викликати подразнення очей і слизових оболонок, що вистилають дихальні шляхи.