На даний момент немає відомого ліки від синдрому Прадера-Віллі (PWS). Дослідження показують, що життя людей із синдромом Прадера-Віллі можна покращити за допомогою ранньої діагностики та ретельного лікування симптомів.
Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) надало назву «Проривна терапія». діазоксид холіну для лікування дорослих і дітей віком від 4 років із генетично підтвердженим синдромом Прадера-Віллі (PWS), які мають гіперфагію.
Харві Прайс, старший син знаменитості Кеті Прайс, мабуть, є найвідомішою людиною, яка страждає на синдром Прадера-Віллі (PWS), стан, який випадково виникає приблизно в 1 із 22 000 пологів.
Діагноз підтверджується аналізом крові. Переважним методом тестування є "аналіз метилювання”, яка виявляє >99% випадків, у тому числі всі основні генетичні підтипи PWS (делеція, однобатьківська дисомія або імпринтингова мутація).
Скільки зазвичай живуть люди з синдромом Прадера-Віллі? Джерела розходяться щодо точного віку. Деякі кажуть, що середній вік смерті становить приблизно 30 років . Інші кажуть, що середня тривалість життя становить 21 рік, але деякі люди з синдромом психічного розладу дожили навіть до 60 років.