Тритильна група захисна група, яка зазвичай використовується в хімії, зокрема в хімії нуклеозидів, олігонуклеозидів, пептидів і вуглеводів. Він використовується як лінкер у багатоступінчастому синтезі та має застосування в медичній хімії та мас-спектрометричному аналізі завдяки своїм властивостям легкої іонізації.
Трифенілметильні (тритильні) групи, включаючи 4-монометокси- та 4,4'-диметокситритильні групи, широко використовуються для захист спиртів в органічному синтезі, включаючи синтез ДНК, РНК і пептидів. Ці захисні групи стабільні в основних умовах і можуть бути легко видалені слабкою кислотою.
S-тритильну групу зазвичай видаляють з трифтороцтовою кислотою (TFA) зі зняттям захисту, що відбувається одночасно з відщепленням пептиду від смоли Ванга.
Одним із традиційних методів захисту спиртів є їх перетворення на трифенілметиловий (тритиловий) ефір.. Тритильна група (Tr) є однією з найбільш вигідних захисних груп, оскільки її можна легко видалити.
Похідні тритилу (диметокситритил, DMTr (11);10 9-фенілксантен-9-іл, (12); та 9-п-метоксифенілксантен-9-іл, Mox (13)11–13) широко використовуються для захисту 5'-гідроксильної групи. Тритилхлориди переважно алкілюють первинний 5'-ОН, порівняно з вторинними гідроксильними групами, через стерічні перешкоди.
Тритильна група – це a захисна група, яка зазвичай використовується в хімії, зокрема в хімії нуклеозидів, олігонуклеозидів, пептидів і вуглеводів. Він використовується як лінкер у багатоступінчастому синтезі та має застосування в медичній хімії та мас-спектрометричному аналізі завдяки своїм властивостям легкої іонізації.