У реакції Віттіга карбонільна група перетворюється на подвійний зв’язок C=C. Це означає, що дві органічні сполуки можуть бути пов’язані подвійним зв’язком.
Реакція Віттіга забезпечує шлях від альдегідів і кетонів до алкенів і тому є цінним інструментом в органічному синтезі . Наприклад, реакція Віттіга перетворює α,β-ненасичений кетон у сполучений алкен.
Що таке реакція Віттіга? Реакція Віттіга є органічна хімічна реакція, під час якої альдегід або кетон реагує з реактивом Віттіга (трифенілфосфоній ілід), утворюючи алкен разом із трифенілфосфіноксидом . Ця реакція названа на честь її першовідкривача, німецького хіміка Георга Віттіга.
Запитання: Шуканим продуктом реакції Віттіга є 2-Вінілнафталін , а побічним продуктом є трифенілфосфіноксид.
Модифікація Шлоссера реакції Віттіга дозволяє селективне утворення E-алкенів за рахунок використання надлишку солей літію під час етапу додавання іліду та наступних етапів депротонування/протонування .
На другому етапі основа, така як гідроксид натрію (NaOH) або бутиллітій (BuLi) використовується для депротонування та утворює ілід (реактив Віттіга) . Ілід використовується в реакції Віттіга. Потім ілід діє як нуклеофіл і приєднується до карбонілового вуглецю.
Сам реактив Віттіга зазвичай утворюється з первинного алкілгалогеніду через a S N 2 реакція виготовлені.