Відповідь і пояснення: щоб мати нащадків з рецесивною ознакою, нащадки повинні мати гомозиготний рецесивний генотип, яким є aa. Таким чином, існує 25% ймовірність того, що нащадки матимуть рецесивний фенотип, і відповідь є хибною.
Якби у двох гетерозиготних батьків була дитина, їхній хрест був би Bb x Bb. Ймовірність народження гомозиготної домінантної дитини (BB) становить 25%, a 25% ймовірність народження гомозиготної рецесивної дитини (bb), і 50% шанс мати гетерозиготну (Bb) дитину.
Якщо схрещуються гетерозиготні батьки, існує ймовірність появи як домінантних, так і рецесивних ознак у поколінні F1. Кожен гетерозиготний батько вироблятиме два типи гамет, одну з домінантним і іншу з рецесивним алелем. Коли ці гамети зливаються, вони дають початок усім трьом комбінаціям.
Імовірність того, що обидва гетерозиготні батьки внесуть рецесивний алель для будь-якої даної ознаки 3 з 4 або 75% часу. Прикладом гетерозиготного генотипу є такий, де один алель є домінантним, а інший – рецесивним.
Гетерозиготний рецесив неможливий оскільки рецесивний ген не експресується в присутності домінантного гена. Таким чином можливі лише гомозиготні домінантні, гомозиготні рецесивні та гетерозиготні домінантні.
У випадку двох пар із генотипом АА обоє батьків мають два нормальних алелі гемоглобіну (А), що вказує на те, що вони не мають і не є носіями серпоподібно-клітинного алеля (S). В результаті вони не можуть передати алель S своїм нащадкам.