LCH є рідкісним захворюванням як у дорослих, так і у дітей до 15 років, що трапляється відповідно до 0,07 і 8,9 на мільйон випадків на рік. Перенаправлення та довготривале лікування гематолога є критично важливими для успішного лікування LCH. 18 квітня 2024 р.
Гістіоцитоз клітин Лангерганса є рідкісним захворюванням. Його поширеність оцінюється в Від 1 до 2 на 100 000 осіб.
Гістіоцитоз клітин Лангерганса є рідкісним розладом, який може пошкодити тканини або спричинити утворення уражень в одному чи кількох місцях тіла. Клітинний гістіоцитоз Лангерганса (LCH) — рідкісне захворювання, яке починається в клітинах LCH. Клітини LCH є типом дендритних клітин, які зазвичай допомагають організму боротися з інфекцією.
Загальна виживаність при LCH з низьким ризиком становить приблизно 99%. Для дітей з LCH високого ризику виживаність становить близько 85%.
Три синдроми, які складають клітинний гістіоцитоз Лангерганса:
- Еозинофільна гранульома (найчастіше). Поодинокі пухлини (локалізована еозинофільна гранульома) найчастіше зустрічаються у дітей від 5 до 15 років. …
- Хвороба Хенда-Шюллера-Крістіана. …
- Хвороба Леттерера-Сіве.
Подача на Інвалідність соціального забезпечення з гістіоцитозом Оскільки гістіоцитоз вражає немовлят і дітей, заяви про захворювання SSD подаються батьками, які шукають пільги для своїх дітей. Процедура подання заяви від імені дитини дещо відрізняється від процедури для дорослих з обмеженими можливостями.